CONHEÇA A HISTÓRIA DO RAPAZ DIAGNOSTICADO COM DOENÇA GENÉTICA RARA
Quando Alisson Machado tinha apenas dois anos de idade, sua mãe Gleice Machado começou a perceber algo de errado na pele do garoto
Tratava-se de uma doença rara chamada Xeroderma Pigmentoso, que tem a hipersensibilidade da pele aos raios UV como característica
A doença causa ferimentos na pele e até tumores. Isso porque as células novas produzidas pelo organismo não se regeneram de forma correta
Sem cura, Alisson precisa se proteger o máximo que pode evitando a luz solar e utilizando protetor de duas em duas horas
Mesmo se protegendo, as marcas geradas pelas inúmeras cirurgias são visíveis. Cada pinta tem o potencial de virar um tumor
Durante toda a vida de Alisson, a doença o impediu de se relacionar com outras pessoas e ter uma rotina normal
O rapaz tentou passar um período em Goiânia, mas a solidão por causa da doença lhe causou depressão, explica ele
Graças ao tratamento para a depressão e um processo de autoaceitação, hoje, Alisson garante que é feliz
Gleice fundou em 2019 uma associação voltada aos pacientes que possuem a mesma doença do filho
Há muito a ser feito, especialmente no povoado da família, o Recanto das Araras (GO), que possui um alto índice de pessoas com a doença
Enquanto isso, Gleice e a família fazem o possível para ajudar quem sofre de Xeroderma Pigmentoso: "Eu adotei esses pacientes para mim"
R7.com/CanalCameraRecord
Para ver mais detalhes da matéria, acesse